大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于离子交换树脂实验报告Q是多少的问题，于是小编就整理了3个相关介绍离子交换树脂实验报告Q是多少的解答，让我们一起看看吧。

1. 硫酸钙溶度积的测定
2. 求离子交换柱层析法和拥有分子筛作用的(叫什么忘了)的两个实验报告或...
3. 电导法测弱电解质的解离平衡常数和难溶盐的溶解度

1、硫酸钙溶度积的测定

由于25℃时，Kspθ＝45×10-5，它是由饱和液中钙离子活度与硫酸根离子活度的乘积，所以从实验计算得到的Kspθ值一般大于此值。而实际溶解度，由于考虑了CaSO4的分子溶解度，在25℃左右测定值应该较正确。

饱和的碳酸钠使得碳酸根的浓度太高，即使硫酸钙转变成了碳酸钙，也可能是碳酸根浓度过高导致的，不能证明一定是碳酸钙溶度积小。

碳酸钙和硫酸钙的ksp如下。碳酸钙的溶解度积常数（Ksp）为36×10^-9。硫酸钙的溶解度积常数（Ksp）为93×10^-5。

Ksp=1×10-6（大学课本上写的） 网上查了一下，硫酸钙溶度积相差比较大，有-7数量级也有-6数量级也有-5数量级的。

掌握用离子交换法测定溶度积的原理。实验原理本实验采用阳离子交换树脂与碘化铅饱和溶液中的铅离子进行交换。

2、求离子交换柱层析法和拥有分子筛作用的(叫什么忘了)的两个实验报告或...

柱装好后，使层析床稳定15-20分钟，然后连接洗脱瓶出口和层析柱顶端，用3-5倍体积地缓冲液平衡层析柱。平衡过程中控制上柱缓冲液地进柱操作压保持恒定。保持流速每滴/10秒。直至流出液的PH与上柱缓冲液完全相同。

离子交换柱层析法的核心在于不同的蛋白质的等电点不同 所以说，利用离子交换柱层析法分离不同的蛋白质其实就是利用不同蛋白质不同的等电点来分离。

对蛋白质、多肽提取分离常用的方法包括：盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀法、离子交换层析、亲和层析、吸附层析、逆流分溶、酶解法等。

离子交换内的介质一般是树脂，阳离子交换型的，使用前树脂先用碱处理成钠型，将氨基酸混合液（pH=2-3）上柱，pH=2-3时，氨基酸主要以阳离子形式存在，与树脂上的钠离子发生交换而被“挂”在树脂上，再用洗脱剂洗脱。

3、电导法测弱电解质的解离平衡常数和难溶盐的溶解度

离子交换法（如硫酸铜的溶解性产物的测定），电导率（如AgCl的溶度积的测定），离子电极方法（如氯铅的测定的溶度积）时，电极电位的电极电位的方法（溶度积的关系），即分光光度法（例如氢碘酸铜的溶度积的测定），等，下面分别予以介绍。

根据 Kohlrausch 定律，对于单一弱电解质的溶液，电导率可以表示为Λ=Λ0Kc其中，Λ是电解质的电导率，Λ是无限稀释时的电导率，K是电导率与浓度的比例常数，c是电解质的浓度。

．测电导水的电导时，铂黑电极要用电导水（去离子水）充分冲洗干净，测定中电极不可互换。三．实验原理 电解质溶液是靠正，负离子的迁移来传递电流。而弱电解质溶液中，只有已电离部分才能承担传递电量的任务。

对于弱电解质来说，摩尔电导与无限稀释时的摩尔电导之比，可以表示该浓度下的解离度α。水的电导率是水体的物理性状指标之一，是衡量水的导电能力的指标。

到此，以上就是小编对于离子交换树脂实验报告Q是多少的问题就介绍到这了，希望介绍关于离子交换树脂实验报告Q是多少的3点解答对大家有用。