用阴离子交换树脂分离时,阴离子交换树脂合成
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1、离子交换层析分离混合氨基酸实验能否用阴离子交换树脂
若用离子交换层析分离物质,以蛋白质为例,离子交换层析中,基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正电荷的称之阴离子交换树脂;而带有负电荷的称之阳离子树脂。离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。
答案(E)生物碱、生物碱盐:(强酸性)阳离子交换树脂;有机酸:(强碱性)阴离子交换树脂;氨基酸:碱性氨基酸,选用弱酸性阳离子交换树脂;酸性氨基酸,选用弱碱性阴离子交换树脂。
离子交换层析是利用蛋白质在不同PH带不同种电荷的方法,利用离子交换的方法分离蛋白的。
极性等差异,通过离子间的吸附和脱吸附原理将电解质溶液各组分分开。离子交换剂:本实验采用磺酸型阳离子交换树脂(732型)分离酸性氨基酸(天冬氨酸AsppI=97)和硷性氨基酸(赖氨酸LyspI=74)的混合液。
而具有固定阳离子的离子交换树脂,所交换的离子带有负电荷,其交换过程,称为阴离子交换。离子交换是在离子交换设备中进行的,通过离子交换剂的吸附和解吸作用进行物质的分离或富集以及离子交换树脂再生。
2、...及丙氨酸的混合液于阴离子交换树脂柱上进行分离,当洗脱液的pH值为...
防止产生气泡和分层的方法是装柱时柱内先保持一定高度的起始洗脱液(一般为柱高的1/3),加入树脂时使树脂借水的浮力慢慢自然沉降。装柱完毕后,用水或缓冲液平衡到所需的条件,如特定的pH、离子强度等。
带有正电荷的为阴离子交换树脂;反之为阳离子交换树脂。离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。当蛋白质处于不同的pH值条件下,其带电状况也不同。
首先确定样品成分,获取该成分的纯品(对照品),将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度(比如样品浓度是10mg/ml左右,对照品溶液就配制成10mg/ml)。
用离子交换树脂为固定相,电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器,为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰,设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。
3、如何筛分混合的阴阳离子交换树脂?
将阴阳混合树脂装在容器内用饱和盐水浸泡搅拌后,阴阳树脂会自然分成,也可以先用NaOH浸泡后分层。
可以根据两种树脂比重不同加以分离。根据两种树脂的比重不同,配制不同比重的溶液,将树脂加到溶液中,搅拌分离。比重更大的树脂会沉于底部。或者用水反洗,静止沉降,比重大的树脂沉降速度快,比重小的树脂沉降速度慢。
漂莱特阴阳离子交换树脂分离方法有下几种(1)在容器内,底部进水,上部排水,底流量,利用阴、阳树脂的密度差进行分离。(2)用10%的NaOH溶液。将混有阳树脂的阴树脂倒入缸内进行搅拌、待静止后,阴、阳树脂自然分离。
将水液面放置树脂层上约500mm处,从交换柱进碱管,以3~4m/h的流速从上向下通入两倍树脂体积(阳阴树脂总树脂量)的约4%NaOH溶液,此时排出废液pH大于14,然后用交换柱内的氢氧化钠溶液浸泡4~8h。
二者比重不一样,可从下向上冲起来,让其自由沉降,要注意冲起的力度要大,沉降的距离要长一点,可重复做。阳离子在上面。
4、离子交换层析中流出物质顺序是什么?
首先凝胶层析,其次亲和层析,最后离子交换层析。根据查询光明学术网显示,首先凝胶层析:凝胶层析柱中装有多孔凝胶,当含有各组分的混合溶液流经凝胶层析柱时,各组分在层析柱内同时进行两种运动。
阳离子交换柱层析的洗脱顺序包括:酸性洗脱、碱性洗脱、盐洗脱、温度洗脱和溶剂梯度洗脱。酸性洗脱:酸性洗脱是在酸性条件下进行,此时阳离子交换树脂上的阳离子被酸性物质取代,从而使生物分子与树脂解离。
和分子量没关系的,和带的电荷数有关系,带电荷小的先下来。
谷氨酸先流出,根据离子交换层析的原理,强酸性的阳离子树脂有大量的强酸性基团,如磺酸基-SO3H,容易在溶液中离解出H ,故呈强酸性。树脂离解后,本体所含的负电基团,如SO3-,能吸附结合溶液中的其他阳离子。
疏水性氨基酸的洗脱顺序 在阳离子交换层析中,疏水性氨基酸(如亮氨酸、异亮氨酸、频氨酸等)往往具有较强的亲水性,因此它们在洗脱过程中。较容易被固定相吸附,难以从固定相中洗脱出来。
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