大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于离子交换树脂的层析柱的问题，于是小编就整理了4个相关介绍离子交换树脂的层析柱的解答，让我们一起看看吧。

1. 离子交换柱层析的洗脱顺序是什么?
2. 急求:离子交换柱层析分离氨基酸的讲义
3. 树脂柱和层析柱一样吗?
4. 离子交换柱是如何工作的?

1、离子交换柱层析的洗脱顺序是什么?

选项中Arg（pI为10．76）所带正电荷最多，与交换树脂亲和力最强，后被洗脱。Asp（pI为2．77）所带负电荷最多，与交换树脂亲和力最弱，先被洗脱。

阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，所以这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质洗脱下来。结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。

洗脱顺序先后依次是：天冬氨酸、亮氨酸、组氨酸。原因：氨基酸与阳离子交换树脂的静电引力大小依次是 碱性氨基酸中性氨基酸酸性氨基酸，所以洗脱的顺序就先是酸性氨基酸，然后是中性氨基酸，最后是碱性氨基酸。

在柱色谱中常需要更换溶剂来梯度洗脱产物以达到分离的目的 以下是洗脱的一般步骤：先用非极性溶剂洗，一般使用石油醚，实验室合成的产物都是极性比较大的，所以洗不出来，在产物中的大分子类似于色素的东西也不会出来。

2、急求:离子交换柱层析分离氨基酸的讲义

本实验用磺酸阳离子交换树脂分离酸性氨基酸（天冬氨酸）、中性氨基酸（丙氨酸）碱性氨基酸（赖氨酸）的混合液。在特定的pH条件下，它们解离程度不同，通过改变脱液的pH或离子强度可分别洗脱分离。

疏水性氨基酸的洗脱顺序 在阳离子交换层析中，疏水性氨基酸（如亮氨酸、异亮氨酸、频氨酸等）往往具有较强的亲水性，因此它们在洗脱过程中。较容易被固定相吸附，难以从固定相中洗脱出来。

离子交换层析的原理如下：离子交换层析的原理是基于离子交换反应。离子交换反应是指在一定条件下，两种离子之间发生交换的化学反应。离子交换反应通常发生在离子交换树脂上，离子交换树脂是一种具有离子交换功能的高分子材料。

离子交换层析技术已广泛用于各学科领域。在生物化学及临床生化检验中主要用于分离氨基酸、多肽及蛋白质，也可用于分离核酸、核苷酸及其它带电荷的生物分子。

由于带电荷不同的各种物质对离子交换剂有不同亲和力，通过改变洗脱液的离子强度和pH值，控制这种亲和力，即可使这些物质依据亲和力大小顺序依次从层析柱中洗脱下来。

3、树脂柱和层析柱一样吗?

你所说的几种主要区别在于填料类型、柱子大小、吸附（扩散）原理以及分离物质不同。其实都是利用色谱原理，有的用于分离分析，有的用于分离提取。硅胶柱是一种正向色谱柱。

根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，从而分离的一种层析法。 层析柱是凝胶层析技术中的主体，一般用玻璃管或有机玻璃管。

常说的过柱子应该叫柱层析分离，也叫柱色谱，具体原理和方法如下：柱层析原理：柱层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离。一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附。

理论上来说高经比越大，树脂分离效果越好（即塔板数越多）。层析柱的直径大小不影响分离度，样品用量大，可加大柱的直径，一般制备用凝胶柱，直径大于2厘米，但在加样时应将样品均匀分布于凝胶柱床面上。

乙酸乙酯和烃类普通溶剂，但溶于酚类、硫酸、甲酸、乙酸和某些无机盐溶液。耐油脂、矿物油和水，但在高温和压力下会导致水解。共同特点是耐燃、耐磨和拉伸强度高，熔融态树脂流动性高。主要用于制合成纤维、增强塑料等。

4、离子交换柱是如何工作的?

离子交换柱是指用来进行离子交换反应的柱状压力容器，是管柱法离子交换的交换设备。采用圆筒形交换柱，溶液从柱的一端通入，与柱内呈密实状态的固定离子交换树脂层或流动状态离子交换树脂床充分接触，进行离子交换。

经过过滤或稀释步骤确保样品适合于离子交换色谱。将离子交换柱通过螺纹连接或快速连接方式连接到色谱仪的色谱系统中。使用适当的缓冲液或试剂来冲洗柱，准备柱进行分析。使用自动进样器或手动进样器进行样品进样。

离子交换柱主要是利用离子交换树脂中的离子同原水（液体）中的钙、镁及铁离子进行交换而将其去除，使水（液体）得到净化。

阴离子交换柱和阳离子交换柱都是常见的离子交换色谱柱，但是它们的工作原理和流出水的离子种类不同，因此流出水的电导率也不同。在阴离子交换柱中，固定相通常是带有正电荷的树脂，它可以吸附带有负电荷的阴离子。

所谓混床，就是把一定比例的阳、阴离子交换树脂混合装填于同一交换装置中，对流体中的离子进行交换、脱除。由于阳树脂的比重比阴树脂大，所以在混床内阴树脂在上阳树脂在下。

到此，以上就是小编对于离子交换树脂的层析柱的问题就介绍到这了，希望介绍关于离子交换树脂的层析柱的4点解答对大家有用。