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1. 极性氨基酸和非极性氨基酸经过离子交换树脂哪个先
2. 离子交换层析中流出物质顺序是什么?
3. ...Tyr Ala的混合物在高pH条件下加到阴离子交换树脂上,用连续递减pH值...
4. 阴离子交换色谱中阴离子洗脱强度顺序

1、极性氨基酸和非极性氨基酸经过离子交换树脂哪个先

氨基酸与粒子交换树脂的吸附力大小取决于它们之间的电荷引力和疏水作用。第一组中甘氨酸和亮氨酸均为非极性氨基酸，但是相比之下甘氨酸的极性要更强，也就是疏水性更弱，它会先被洗脱。

-COOH、-NH2等，那么这个氨基酸就是极性的。亲水疏水性 大部分蛋白质表面多为极性性氨基酸，内部为非极性氨基酸，正常情况下，这些蛋白质溶于水，但是当其变性以后，内部的非极性氨基酸暴露出来，这时候蛋白质就沉淀了。

组氨酸能与铁等金属离子配位。脯氨酸是唯一的仲氨基酸，是α-螺旋的破坏者。 B是指Asx，即Asp或Asn；Z是指Glx，即Glu或Gln。

亲水疏水性上：和亲水疏水联系起来，例如大部分蛋白质表面多为极性性氨基酸，内部为非极性氨基酸，正常情况下，这些蛋白质溶于水，但是当其变性以后，内部的非极性氨基酸暴露出来，这时候蛋白质就沉淀了。

氨基酸的非极性：丙氨酸（Alanine）： 丙氨酸的侧链中只包含一个甲基（CH），使其成为非极性氨基酸。缬氨酸（Valine）： 缬氨酸的侧链中包含一个更大的异丁基，也是非极性的。

2、离子交换层析中流出物质顺序是什么?

首先凝胶层析，其次亲和层析，最后离子交换层析。根据查询光明学术网显示，首先凝胶层析：凝胶层析柱中装有多孔凝胶，当含有各组分的混合溶液流经凝胶层析柱时，各组分在层析柱内同时进行两种运动。

阳离子交换柱层析的洗脱顺序包括：酸性洗脱、碱性洗脱、盐洗脱、温度洗脱和溶剂梯度洗脱。酸性洗脱：酸性洗脱是在酸性条件下进行，此时阳离子交换树脂上的阳离子被酸性物质取代，从而使生物分子与树脂解离。

和分子量没关系的，和带的电荷数有关系，带电荷小的先下来。

谷氨酸先流出，根据离子交换层析的原理，强酸性的阳离子树脂有大量的强酸性基团，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中离解出H ，故呈强酸性。树脂离解后，本体所含的负电基团，如SO3－，能吸附结合溶液中的其他阳离子。

3、...Tyr Ala的混合物在高pH条件下加到阴离子交换树脂上,用连续递减pH值...

这些氨基酸的pI 分别是Arg 76，Lys 74，Thr 53，Ala 0，Glu 22，Asp 97。

既然是一种阴离子交换树脂厂家，那么它的作用环境就是溶液。水溶液中一般还有的是金属阳离子，这些金属阳离子可以与材料上的氢离子发生离子交换作用，这样溶液中的阳离子就会跑到材料上，这样阳离子就交换完毕。

冲洗液通过，被交换的离子扩散到外部溶液中。

含量=[（浓度X稀释倍数）/供试品称样量]X100 首先确定样品成分，获取该成分的纯品（对照品），将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度（比如样品浓度是10mg/ml左右，对照品溶液就配制成10mg/ml）。

离子交换色谱（Iron-Exchange chromatography，IEXC） IEXC可在中性条件下，利用多肽的带电性不同分离纯化具有生物活性的多肽。

4、阴离子交换色谱中阴离子洗脱强度顺序

树脂先被洗脱。阴离子交换柱是树脂先被洗脱。这和树脂的亲和力有关，主要是静电吸引，其次是疏水作用。树脂的交联度，即树脂基体聚合时所用二乙烯苯的百分数，对树脂的性质有很大影响。

浓度低阳离子先出来，浓度高阴离子先出来。浓度低时。当淋洗液浓度较低时，阴离子的竞争作用较小，阳离子更容易与树脂上的阴离子交换位点，从而被洗脱出来，浓度低阳离子先出来。浓度高时。

进样：水样待测离子首先与分离柱的离子交换树脂之间直接进行离子交换，即被保留在分离柱上。

离子色谱洗脱顺序是对树脂亲和力弱的分析物离子先于树脂亲和力强的分析物离子浓度依次被洗脱。

阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，所以这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质洗脱下来。结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。

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