大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于离子交换树脂中的fc代表的问题，于是小编就整理了1个相关介绍离子交换树脂中的fc代表的解答，让我们一起看看吧。

1. fc酰基化反应特点？

1、fc酰基化反应特点？

F-C烷基反应的特点：

1.反应引入的烷基为活化基，因此单烷化产物将更易于发生烷化。产物常为二或多烷化混

合物。选择适当的溶剂或高温或借助于高速搅拌可得单烷化产物。

2.反应是可逆的。F-C烷化反应只有在动力学控制条件下才遵守通常的定位规律。若温度

较高，反应时间较长，反应受热力学控制，则常得到更为稳定的间位产物。

3.含强吸电子基的芳环（或钝化的芳烃），不发生F-C反应。强吸电子基团如-NO2、-SO3H、

-CN、-NH（R）3“或与环直接相连的羰基（包括醛酮、酯羧酸等）化合物。

4.具有-NHR、-NR2、-NH2（有时-OR基）等活化基的芳环，由于催化剂（Lewis酸，AlCl3

等）常与这些基团发生缩合，使催化剂失去活性，故上述基团不仅不能促进F-C反应进行，反而使F-C反应更难进行。

5.多于3个碳的卤代烃、醇、烯烃烷化时常发生重排。

F-C烃化反应是碳正离子对芳环的亲电进攻。

FC反应即傅克（傅瑞德尔-克拉夫茨，Friedel -Crafts）反应。

芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子被烷基或酰基所取代的反应。

反应的特点：

1、被酰化物结构：呋喃大于苯大于吡啶；

2、酰化剂：酰卤大于酸酐大于羧酸；

3、催化剂：活性路易斯酸大于质子酸。

酰基化反应的机理是：伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应，氨基的氢原子可被酰基取代，生成氮取代酰胺或氮氮二取代酰胺。

到此，以上就是小编对于离子交换树脂中的fc代表的问题就介绍到这了，希望介绍关于离子交换树脂中的fc代表的1点解答对大家有用。