大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于酚醛树脂官能体系的问题，于是小编就整理了1个相关介绍酚醛树脂官能体系的解答，让我们一起看看吧。

1. 不饱和烃的反应类型？

1、不饱和烃的反应类型？

反应类型: 取代反应，加成反应、消去反应，氧化反应、还原反应，聚合反应、 烯烃α-H的反应、炔氢特性反应。

一、取代反应

1、烷烃的取代反应：光照2、芳香烃的取代反应1)溴苯的制备：三溴化铁2)硝化反应：浓硫酸加热3)TNT的制备

3、水解反应A、卤代烃的水解反应：氢氧化钠的水溶液、加热B、酯的水解反应：a、酸性水解——羧酸 醇b、碱性水解——羧酸盐 醇：

4、醇：A、酯化反应：浓硫酸加热B、与HX共热

5、酚：A、三溴苯酚的制备B、与碳酸钠反应：C、酯化反应：如乙酸乙酯的制备D、显色反应（Fe3 ）显紫色E、酸碱中和

6、羧酸：A、酯化反应B、与碳酸钠或NaHCO3C、酸碱中和

二、加成反应（不饱和键断开）

1、不饱和烃的加成反应A、与氢气：Ni加热B、与水：高温高压加热2、醛酮的催化加氢3、油脂的氢化

三、消去反应（消去小分子，形成不饱和键）

1、卤代烃的消去反应：氢氧化钠的醇溶液共热（如溴乙烷的消去）2、醇的消去：浓硫酸加热（如乙醇的消去）

四、氧化反应

1、有机物的燃烧2、醇的催化氧化:与氧气在铜或者银作为催化剂加热下（如乙醇的催化氧化）3、醛的氧化

A、银镜反应：水浴加热（如苯甲醛银镜反应）B、与新制氢氧化铜的反应：C、与强氧化剂的反应：如酸性高锰酸钾反应

五、还原反应：

1、醛酮的催化加氢2、油脂的氢化

六、聚合反应、

1、加聚反应：如聚乙烯的制备2、缩聚反应3、酚醛树脂的制备：水浴加热。

有加成反应、电离反应和自由基反应等。
因为不饱和烃在化学结构上存在着双键、三键等不饱和键，这些键容易发生化学反应，其中加成反应是指有机分子中的不饱和键在催化剂作用下，与小分子加成为新的化合物；电离反应是指不饱和烃损失电子后形成带电离子，从而参与到反应中；自由基反应是指不饱和烃通过不饱和键上的氢原子引发的自由基反应，该反应广泛应用于有机合成和高聚物的制备中。
还包括甲基烷基位移反应、卤素代替反应和脱氢反应等，不同的反应类型适用于不同的化学环境和反应需求。
掌握，可以帮助化学家有效地实现有机分子的合成、改性和功能化等。

不饱和烃是指分子中含有双键或三键的烃类化合物。不饱和烃的反应类型包括以下几种：

1. 加成反应：不饱和烃可以通过加成反应与其他物质发生化学反应，形成新的化合物。加成反应的典型例子是烯烃与卤化物发生的加成反应，例如丙烯与氯化氢反应生成氯代丙烷。

2. 氧化反应：不饱和烃可以通过氧化反应与氧气或其他氧化剂发生化学反应，形成新的化合物。氧化反应的典型例子是乙烯与过氧化氢反应生成乙醇。

3. 缩聚反应：不饱和烃可以通过缩聚反应与自身或其他烃类化合物发生化学反应，形成新的大分子化合物。缩聚反应的典型例子是乙烯与自身发生的缩聚反应，生成聚乙烯。

4. 消除反应：不饱和烃可以通过消除反应与其他化合物发生化学反应，形成新的化合物。消除反应的典型例子是环丙烷与氢氧化钾发生的消除反应，生成丙烯和水。

总之，不饱和烃的反应类型较多，可以通过加成、氧化、缩聚和消除等反应与其他化合物发生化学反应，形成新的化合物。

属于加成反应。

不饱和烃我们以乙烯为例,

乙烯和溴的四氯化碳溶液反应：乙烯为碳碳双键,其中有一个键容易断裂.那么溴就可以和c形成共价键,像这样,有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子直接结合生成新的化合物分子的反应属于加成反应.

那么,饱和烃的c之间为单键,而且c也饱和了,一般就没必要再加东西给c了,所以饱和烃不发生加成反应,一般发生取代反应.

甲烷不和溴的四氯化碳溶液反应,我们可以利用这个辨别乙烯和甲烷,还可以利用这个去除甲烷中的乙烯.

不饱和烃（指含有双键或三键的烃或烃衍生物）的反应类型有许多种。以下是其中一些常见的反应类型：

nbsp;加成反应：指在双键或三键上直接添加原子或基团，如烯烃和卤素的加成反应、烯烃和氢气的加成反应等。

消除反应：指使双键或三键上的两个较小的基团失去一个，转化成较大的基团。如分子内消除反应和分子间消除反应等。

氧化反应：指将不饱和烃中含有的C=C或C≡C键上的电子给氧化成羟基（-OH）、羰基（-C=O）等官能团。如烯烃的鲍耳克氧化、烯烃的高锰酸钾氧化等。

4. 还原反应：指将不饱和烃中的双键或三键还原成单键，如烯烃的催化加氢还原反应等。

这些反应类型在化学合成中都有广泛应用。

加成反应，氧化反应。比如乙烯，乙炔都可以通过与氢气加成，变成饱和烃乙烷。乙烯，乙炔都可以与氧气燃烧生成二氧化碳和水。

有加成反应、脱氢反应和重排反应。
加成反应是在不饱和烃与另外一种物质发生化学反应时，双方化合物中都有较高的饱和度，通常是加入氢素或氢气。
脱氢反应则是不饱和烃分子中某一烷基脱氢而形成另一种能量更高的不饱和烃。
重排反应则是在不饱和烃分子中某一烷基发生裂解并重新组合形成能量更高的同分异构体。
分别适用于不同的化学实验和生产过程，十分重要且应用广泛。

有加成反应和烷化反应。
加成反应是指不饱和烃与某些化学试剂在常温下反应，通过加成剂向不饱和双键上加成原子或官能团，使其成为饱和分子的反应。
例如，烯烃与Br2在常温下反应得到溴代烷。
烷化反应是指不饱和烃与一些还原剂在高温下反应，生成一些饱和烃的反应。
例如，烯烃经过氢化反应可生成烷烃。
这些在有机合成领域有重要应用。

包括加成反应、氧化反应、还原反应、酸碱反应和聚合反应等。
有多种。
不饱和烃具有高度的反应性，因此可以参与多种不同类型的反应，这也是它们在有机合成中的重要性所在。
加成反应是最常见的不饱和烃反应类型，通常是烯烃与单质或负离子的反应。
氧化反应可以通过氧化剂将不饱和烃氧化成含氧化基团的官能化合物。
还原反应则是将含氧官能团的化合物还原成不饱和烃的反应。
酸碱反应可以让不饱和烃与酸或碱发生反应，形成相应的盐。
聚合反应是不饱和烃在催化剂的作用下与自身或其他单体结合形成高分子化合物的反应。

炔、烯和芳香烃均可被还原为饱和烃。对炔、烯的还原广泛采用催化氢化法。而对芳香烃的还原，除在较剧烈的条件下催化氢化外，通常采用化学还原法。

1、炔、烯的还原

（1）多相催化氢化

在催化剂存在下，有机化合物（底物）与氢或其它供氢体发生的还原反应称为催化氢化（Catalytic Hydroenation）。

（2）均相催化氢化

均相催化氢化主要用于选择性还原碳-碳双键。

（3）硼氢化反应

硼烷与碳-碳不饱和键加成而形成烃基硼烷的反应称为硼氢化反应。所形成的烃基硼烷加酸水解使碳-硼键断裂而得饱和烃，从而使不饱和键还原。

2、芳烃的还原

（1）催化氢化法

在乙酸中用铂作催化剂时，取代基的活性为ArOHgt;ArNH2gt;ArHgt;ArCOOHgt;ArCH3。不同的催化剂有不同的活性次序，用铂、钌催化剂可在较低的温度和压力下氢化，而钯则需较高的温度和压力。

（2）化学还原法—Birch反应

芳香族化合物在液氨中用钠（锂或钾）还原，生成非共轭二烯的反应称Birch反应。Birch反应历程为电子转移类型。

醛、酮的还原

醛、酮可由多种方法还原成醇，目前应用最广泛的是金属复氢化物还原和催化氢化还原，另外醇铝还原剂、活泼金属还原剂、以及其他新试剂也得到较广泛的应用。

到此，以上就是小编对于酚醛树脂官能体系的问题就介绍到这了，希望介绍关于酚醛树脂官能体系的1点解答对大家有用。